鸿达兴业氢能通勤大巴在内蒙古乌海市正式运行

【图文导读】图1.凯夫拉尔（Kevlar）启发的AA自组装成超稳定的纳米带，鸿达能够进行分级排序以形成干燥的宏观线a，鸿达AA由带电荷的头基和脂肪族的尾部组成，以诱导两亲性自组装，并由芳族聚酰胺结构域形成集体的分子间氢键 b，AA旨在在水中自发自组装成纳米带，并且抑制了交换动力学c，在代表性的TEM显微图中观察到2的干燥纳米带d，用镊子将纳米带悬浮液从镊子尖端移出至硫酸钠溶液中，以形成一维凝胶e，将凝胶从水中移出并干燥，以形成由对齐的纳米带组成的线，该纳米带可以容易地弯曲和处理图2.AA纳米带表现出最小的分子交换a，化合物1、2和3纳米带在水中的SAXS在低q态下显示出-2的斜率，表明高纵横比结构，最适合给出3.9nm的层状模型（黑线）纳米带厚度，与纳米带几何形状一致b，水中2个纳米带的代表性冷冻TEM图像显示纳米带的宽度约为5nmc，化合物3纳米带的ATR-FTIR显示在浴超声处理后在1638cm-1处出现一个尖峰，这与氢键网络的增强一致d，在55天内测量了供体标记和淬灭剂标记的纳米带悬浮液1：1混合物的归一化荧光强度e，供体和淬灭剂标记的纳米带悬浮液在80°C的混合物的归一化荧光强度表明加热时未观察到FRET暗淬灭图3.AA纳米带的杨氏模量为E=1.7GPa，拉伸强度为σ*=1.9GPaa，通过追踪29个AA纳米带的AFM轮廓获得的轮廓用于统计形貌分析b，轮廓线的中点偏差δ用于计算蠕虫状链模型的半柔性聚合物的持久长度P=3.9±0.7μm和杨氏模量E=1.7±0.7GPa对数据c，超声诱导的纳米带断裂d，通过将超声处理后的碎片长度相对于横截面尺寸C作图来确定阈值长度，在超声处理之下，原纤维不会断裂e，在Ashby图上显示的AA纳米带机械性能使其成为最坚固和最硬的生物材料之一图4.AA纳米带通过剪切力排列并干燥以形成柔性线a，偏光显微照片显示两个纳米带线的交点b，一条质量为0.1μmg的5μcm纳米带线悬浮在槽中并支撑20μmg的重量c，显示了由硫酸根离子（蓝色）和甲烷二磺酸根离子（红色）形成的AA线的代表性拉伸试验图5.固态纳米带线的X射线散射显示出有序的分子堆积，扩展的氢键网络和远距离的分层顺序a，在实心，对齐的AA纳米带线的X射线散射测量中描述了子午和赤道散射方向b，AA纳米带线的WAXS图案表明精确的分子组织保持在固态，各向异性与纳米带排列一致c，通过整合b的子午线和赤道轴获得一维散射轮廓d，AA中纳米分子的分子堆积如图c中模拟的晶胞所说明e，AA纳米带线的SAXS显示出各向异性的层状峰，对应于4.8μnm的带间间距f，假设的结构显示了单个AA纳米带的排列以形成半晶体结构域，该区域具有4.8nm的层状间距，由e表示【小结】作者提出了分子自组装平台，芳族聚酰胺两亲物。

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